SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS (SLE)  PROGNOZ VE TİPLERİ

** Tedavi ile 10 yıl yaşama >%90’dır. Olguların yarısında daha çok hastalığın ilk yıllarında görülen ve klinik bulgu veren böbrek tutulumu gelişir.

Hafif seyirli SLE %50: Deri, eklem, kas ve seröz zar tutulumu ile hemolitik olmayan anemiler, lökopeni, sistemik belirtiler, vaskülitik olmayan MSS belirtileri ve sekonder Sjögren sendromu bu grupta değerlendirilir.

Ağır seyirli SLE %50: Myokard, AC parankimi, böbrek KC tutulumu, otoimmun hemolitik anemi, trombositopeni, vaskülitik iç organ tutulumları (retina, MSS, mezenter) bu grupta değerlendirilir.

İlaca bağlı LE: Bir ilaca bağlı olarak, artralji ve miyaljiler, artrit ve serozit ile karakterli tablo vardır. Otoantikor profili, anti-histon antikor varlığına bağlı olarak homojen tipte ANA pozitifliği, Anti-ssDNA pozitifliği dışında otoantikor bulunmayabilir. Suçlu ilaçtır. İlacın kesilmesi ile klinik bulguların gerilemesi tipiktir.

Neonatal LE: Anti Ro ve anti LA antikorları pozitif anneden doğan bebekte görülür. Tipik deri döküntüleri, konjenital kalp bloğu olabilir.

BU BİLGİLER 
TEMEL AİLE HEKİMİ tanı tedavi rehberi
VE PEDİATRİST tanı tedavi El kitabı
 KİTAPLARIMDAN  DERLENMİŞTİR.

DAHA GENİŞ ve GÜNCEL HALİ İÇİN

KITAPLARIMA VEYA   ANASAYFAYA BAKINIZ

Yorumlar